对兴奋剂，这个奥运会上最不受欢迎的客人，北京奥运会组委会已经采取一系列措施，用实际行动向世人证明：2008年的北京将献给世界一个洁净的体育竞赛空间。

规模 检查数量为历史之最

北京奥组委运动员服务部兴奋剂检查处处长陈志宇透露，北京奥运会将加大检查力度，制订科学有效的兴奋剂检查指南，其检查数量是奥运会有史以来历史之最，检查数量将达4500例，比2000年悉尼奥运会的数量增加了63％，比2004年雅典奥运会的数量增加了20％。事实上，奥运会的最终实际检测数量估计会大大超出国际奥委会宣布的4500例的数据，因为还有一些额外检测任务。此外，由世界反兴奋剂机构与国际单项体育组织的部分赛外检查也有可能交给中国兴奋剂检测中心实施。

据了解，北京奥组委负责实施奥运会期间的兴奋剂检查工作，检查分为赛前检查和比赛检查，所有的检查工作都将在国际奥委会医学委员会、世界反兴奋剂机构独立观察员和国际单项联合会代表监督下实施。赛前检查将由国际奥委会、世界反兴奋剂机构和北京奥组委三方组成一个工作团队，共同确定受检运动员，在任何时间、任何地点根据以下原则挑选受检运动员：一是运动员单项协会世界排名，二是随机原则，三是目标检查。

检测　24小时全天候工作

要在不到一个月的时间内完成4500例检测，高峰时每天的检测数量可能超过200例，这将是一个庞大的工作量。人员调配上，北京奥运会兴奋剂检测中心约有150名工作人员。检测中心的工作人员将分三班工作，确保北京实验室在奥运会期间一天24小时不间断工作。实验室检测工作将在国际奥委会和世界反兴奋剂机构的领导下进行，检测阴性结果24小时内提供，检查为阳性结果48小时内提供。一位检测中心负责人表示，届时只要有人用了兴奋剂，谁也跑不掉。

仪器　投入超过5000万元

在检查兴奋剂的硬件设施上，北京奥组委将提供一流的硬件和软件，确保奥运会检查工作高质量、高效率地实施。

已经挂牌投入运转的中国反兴奋剂中心位于北京奥体中心院内，占地约5500平方米，建筑风格以朴素为主调。此外，反兴奋剂中心用的检测仪器将是世界上最先进的仪器，一部分由中心依照财政预算购买，还有一部分是奥运会期间租用生产厂家的，这些仪器的价值加起来要超过5000万元。

赛场　41个检查站严阵以待

北京奥组委在所有的竞赛场馆以及奥运村综合诊所内设立41个兴奋剂检查站，并且配备相关的设施，每个检查站至少设立2个样本检查室，奥运村最多的检查室有8个检测站。

为了提高检查兴奋剂的专业水平，北京奥组委招聘了相关专业人员，他们将依照国际奥委会的要求和惯例，加入到兴奋剂检查工作中。在检测中心的约150名工作人员中，除去目前国家兴奋剂实验室的20多人，其余人员将从卫生部药品检验所，北京市公安局法医检验中心，清华、北大的化学系和医学系招募，另有从国外兴奋剂检测机构聘请20名专家。

安保　用运钞车护送尿样

奥运史上，曾出现有人故意陷害运动员的兴奋剂调包事件。为了杜绝这种情况发生，北京奥组委在保密工作上是做足功夫，兴奋剂的运输和检测场所也将成为警卫别级最高的地方。

据了解，实验室除了有实体围墙或围栏外，还有武装警卫把守，大楼内还安装24小时不间断监控设备。不仅如此，就连运动员送检的尿样和血样也将有武装护送。北京奥组委运动员服务部兴奋剂检查处处长陈志宇透露，国际奥委会要求，在奥运会期间，检测样品必须武装押运，明年将会借用银行运钞车来运送检测样品，不过车身上会贴上兴奋剂检测专用之类的标签，以此确保样品安全、迅速送达。

饮食　执行食品反恐系统

由于误食导致的兴奋剂检测结果呈阳性，这对中国反兴奋剂组织来说并不陌生，每年都有这样的报告提供给成员研究。考虑到明年北京奥运会举行期间正逢盛夏的8月份，气温高细菌多，因此食品兴奋剂检测将成为重要的一环。北京奥组委一位官员表示，奥运会期间必须严格执行食品反恐系统——一要保证所有食物安全，另外要保证运动员不能因为奥运村的食物导致兴奋剂问题。

北京市食品安全监督协调办公室负责人张志宽表示，北京市为了保证食品安全，构建了食品安全监管的三大体系和首都食品安全控制体系等六项机制。参照历届奥运会举办城市的经验，建立奥运食品安全监控系统，对奥运食品进行备案、全程追溯和动态监管。食品从生产基地经加工企业、物流配送中心到奥运村的全过程，都在系统监控之下。

广东禁卖两类兴奋剂药品

新快报讯 为了配合2008年奥运会，广东省食品药品监管局近日转发了国家食品药品监管局有关文件，要求全省加强兴奋剂类药品管理，药店严禁销售蛋白同化制剂、肽类激素药品。

蛋白同化制剂、肽类激素药品可创造一种心理训练状态，如感觉良好、精神愉快、攻击性加强和对紧张的耐受性增强，但过量使用会对心脏、肝脏等器官造成损害，这也是国际奥委会禁止使用了的两类兴奋剂。根据国务院出台的《反兴奋剂条例》，蛋白同化制剂、肽类激素的经营按照处方药管理。

广东省食品药品监管局强调，批发企业在经营该两类产品时，须具有一名以上专业技术人员进行专门管理。该专业技术人员应为药学大专以上学历或具有主管药师以上技术职称，3年以上从事药品质量管理工作经验，在职在岗，同时，要有符合安全要求的专库或专柜，实行双人双锁管理。应建立蛋白同化制剂和肽类激素验收、检查、养护、保管、销售、出入库登记等管理制度，各项记录应保存至超过记录药品的有效期。

CFP供图

（编辑：敏华）