新快报讯　（记者　黄海昀）  国家药监局昨天通报欣弗药品不良事件查处最新情况，初步分析认定，企业未按批准的生产工艺进行生产，生产记录不完整，这有可能是导致药品集中出现不良事件的原因。目前，药品检验工作正按程序进行，对不良事件的报告病例与药品之间的关联性评价工作正加紧进行。

经查，安徽华源生物药业有限公司自2006年6月份以来共生产该产品3701120瓶，销售出3186192瓶，流向全国26个省份。除未售出的已被封存外，截至到8月9日13时，企业已收回755053瓶，收回途中有185528瓶，异地查封161217瓶待收回，合计1586498瓶。目前流向市场的涉及药品已得到控制。

另外，在昨天国务院新闻办举行的新闻发布会上，卫生部副部长蒋作君表示，欣弗事件真正的原因现在还没有揭晓。药监部门正在检测的欣弗中，有九项指标是合格的，还有一项检查是细菌指标没有出结果。关于有多少不良反应的病例，卫生部还要组织专家确认，具体数字现在还很难说。

（晓健／编制）