昨天，国家食品药品监督管理局召开新闻发布会，通报了对安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（欣弗）引发的药品不良事件调查结果———安徽华源违反规定生产、未按标准工艺参数灭菌，是导致这起不良事件的主要原因。

国家食品药品监督管理局昨天还通报说，安徽华源生物药业有限公司自今年6月份以来共生产该产品3701120瓶，售出3186192瓶，流向全国26个省份。除未售出的484700瓶已被封存外，截至8月14日13点，企业已收回1247574瓶，收回途中173007瓶，异地查封403170瓶。根据药监部门的统计数字，尚有1362441瓶“欣弗”没有“回归”。

安徽华源生物药业有限公司有关负责人表示，该公司对由于使用“欣弗”产生不良反应的患者及其家属深表歉意，并作出四点承诺。

昨天，国家食品药品监督管理局召开新闻发布会通报对“欣弗”检查结果，初步认为导致不良事件原因为企业未按批准工艺生产，生产记录不完整。